हरियाणा के खाद्य एवं औषधि प्रशासन (एफडीए) विभाग ने अप्रैल से सितंबर तक अनियमितताओं को लेकर 966 दवा बिक्री लाइसेंस और 12 विनिर्माण/रक्त केंद्र लाइसेंस निलंबित कर दिए हैं।
1 अप्रैल से 30 सितंबर, 2026 तक एक निरीक्षण अभियान के दौरान, कुल 13,590 दवा बिक्री इकाइयों और 423 विनिर्माण इकाइयों का निरीक्षण किया गया। नियामक उल्लंघनों और अनियमितताओं का पता चलने के बाद, 966 दवा बिक्री लाइसेंस और 12 विनिर्माण/रक्त केंद्र लाइसेंस निलंबित कर दिए गए थे। इसके अलावा, 15 लाइसेंस पूरी तरह से रद्द कर दिए गए, जबकि पांच आंशिक रूप से रद्द कर दिए गए।
प्रवक्ता ने कहा कि गुणवत्ता नियंत्रण को मजबूत करने के प्रयासों के तहत इस अवधि के दौरान 2,389 नमूने एकत्र किए गए, जिनमें से 2,189 का परीक्षण किया गया है। इनमें से 11 सैंपल घटिया पाए गए। प्रवक्ता ने आगे कहा कि विभाग ने निर्धारित नियमों का उल्लंघन करने वालों के खिलाफ 64 मामलों में मुकदमा शुरू किया है।
इस बीच, विभिन्न अदालतों के समक्ष लंबित 15 मामलों का निपटारा किया गया, जिसके परिणामस्वरूप आठ मामलों में दोषसिद्धि हुई और सात में बरी हो गए। वर्तमान में, 462 मामले अदालतों के समक्ष लंबित हैं। इसके अलावा, पुलिस और एफडीए अधिकारियों द्वारा 376 संयुक्त छापे मारे गए, जिससे नारकोटिक ड्रग्स एंड साइकोट्रोपिक सब्सटेंस (एनडीपीएस) अधिनियम के तहत दो प्रथम सूचना रिपोर्ट (एफआईआर) और मेडिकल टर्मिनेशन ऑफ प्रेग्नेंसी (एमटीपी) अधिनियम के तहत चार एफआईआर दर्ज की गईं।
प्रमुख प्रवर्तन कार्रवाइयों पर प्रकाश डालते हुए, प्रवक्ता ने कहा कि अप्रैल 2026 में, एफडीए की एक टीम ने वजन प्रबंधन और मधुमेह के इलाज के लिए इस्तेमाल किए जाने वाले नकली मौंजारो इंजेक्शन जब्त किए, जिनकी कीमत लगभग 70 लाख रुपये है। इसी तरह, जुलाई 2026 में, गुरुग्राम में एफडीए टीम ने नकली टेल्मा-एएम के निर्माण और बिक्री में शामिल एक अंतरराज्यीय रैकेट का भंडाफोड़ किया, जो उच्च रक्तचाप के इलाज के लिए इस्तेमाल की जाने वाली दवा है।
28 जुलाई, 2026 को एक अन्य महत्वपूर्ण ऑपरेशन में, फरीदाबाद में एफडीए टीम ने एक शिकायत पर कार्रवाई करते हुए नकली प्रोपलीन ग्लाइकोल की एक बड़ी खेप जब्त की। स्वास्थ्य मंत्री आरती सिंह राव ने आश्वासन दिया है कि राज्य सरकार सार्वजनिक स्वास्थ्य को खतरे में डालने वाले असामाजिक तत्वों के खिलाफ जीरो टॉलरेंस की नीति अपना रही है। उन्होंने जोर देकर कहा कि बाजार में उपलब्ध दवाओं की गुणवत्ता से कोई समझौता नहीं किया जाएगा।
